Общая характеристика
Анализ спермы методом FISH (Fluorescence in situ hybridization) с помощью флюоресцентных зондов позволяет определить изменения количества хромосом в ядрах мужских гамет и частоту сперматозоидов с хромосомными аномалиями.
Впервые метод FISH был описан в 1969 году двумя независимыми исследовательскими группами. Это один из самых эффективных методов цитогенетики, который используется еще с 1993 года для определения анеуплоидии (изменения числа хромосом в клетках организма).
Клиническая значимость
FISH-диагностика сперматозоидов позволяет определить насчитывает ли хромосомный набор мужских гамет все 23 хромосомы, свойственные «здоровому» сперматозоиду и как часто встречаются половые клетки с хромосомными аномалиями.
Показания для проведения
- Поиск генетических факторов бесплодия у мужчин с:
- олигоспермией,
- олигозооспермией,
- тератозооспермией.
- Подготовка к искусственному оплодотворению.
В сочетании с кариотипированием FISH-тест может выявлять делеции (выпадение участка хромосомы), транслокацию (перенос участка одной хромосомы на другую) и дупликацию (удвоение участка хромосомы) генов. Поэтому врач-генетик при выборе тактики диагностики может дополнительно назначить следующие обследования:
- Анализ на кариотип.
- Молекулярно-генетическое тестирование на отдельный ген/гены бесплодия.
Подготовка к исследованию
Особой подготовки не требуется, производится отбор спермы в комфортных условиях и в состоянии относительного покоя.
