Общая характеристика генетического риска развития ожирения
Ожирение – чрезмерное накопление жира в теле, что неблагоприятно влияет на здоровье человека и несет риск развития многих сопутствующих и опасных заболеваний. Избыточный вес может стать причиной:
- сердечно-сосудистых заболеваний (атеросклероза, ишемической болезни сердца, гипертонической болезни);
- сахарного диабета;
- нарушение менструального цикла и бесплодия;
- нарушений скелетно-мышечной системы (артрита, протрузий, грыж и др.).
Глобальное исследование ВОЗ 2016 года показало, что 39% людей в возрасте от 18 лет и старше имеют избыточный вес (по полу - 38% мужчин и 40% женщин).
Дисбаланс потребления и "сжигание" калорий, эндокринные нарушения, влияющие на липидный обмен и наследственная (генетическая) склонность – являются основными факторами развития ожирения. Генетический фактор обусловлен изменениями в последовательности генов, вовлеченных в метаболические пути или гены, регулирующие аккумуляцию жира.
Клиническая значимость ДНК теста на ожирение
Генетический анализ риска ожирения используется для определения прогностически неблагоприятных полиморфных аллелей генов PPARG, PPARGC1B, FTO, влияющих на липидный обмен, метаболизм углеводов и термогенез, что повышает вероятность набора лишнего веса.
- Ген PPARG кодирует белок, функционирующий как ядерный рецептор и транскрипционный фактор. Он принимает участие в метаболизме жиров, углеводов, регулирует выработку инсулина.
- Ген PPARGC1B кодирует белок, являющийся одним из ключевых регуляторов энергетического обмена, окисления жирных кислот и термогенеза. Этот белок взаимодействует с различными ядерными рецепторами и факторами транскрипции, влияя на экспрессию генов, участвующих в метаболизме липидов и углеводов.
- Ген FTO кодирует белок, вовлеченный в энергетический обмен. Он оказывает влияние на метаболизм в целом.
Показания к проведению генетического теста на ожирение
Проведение генетического теста рекомендовано:
- Людям, имеющим неблагоприятный семейный анамнез по поводу ожирения.
- Пациентам с ожирением для выявления причин развития заболевания.
- Людям с высоким индексом массы тела (ИМТ) для разработки индивидуальной схемы коррекции веса.
- В случаях повышенного риска развития сахарного диабета и/или ожирения.
- В случае установленных биохимических изменений липидного обмена и повышенной концентрации лептина.
- Всем, кто хочет определить личный риск набора лишнего веса.
Тип материала
Кровь из вены.
Подготовка к генетическому анализу на ожирение
Особой подготовки не требуется.
